LOS PROCESOS MICROBIOLÓGICOS EN LA ACTIVIDAD
AGROPECUARIA
Basados en la información
encontrada AQUÍ resuelva
las siguientes preguntas:
1. Consigne y explique las fuentes de origen de la
materia orgánica en los suelos
La materia orgánica es uno de los
componentes del suelo, en pequeña porción, formada por los restos vegetales y
animales que por la acción de la micro biota del suelo son convertidos en una
materia rica en reservas de nutrientes para las plantas, asegurando la disponibilidad
de macro y micronutrientes. Cuando son agregados restos orgánicos de origen
vegetal o animal, los microorganismos del suelo transforman los compuestos
complejos de origen orgánico en nutrientes en forma mineral que son solubles
para las plantas; pero este proceso es lento, por lo tanto la materia orgánica
no representa una fuente inmediata de nutrientes para las plantas, sino más
bien una reserva de estos nutrientes para su liberación lenta en el suelo.
2. ¿Cómo se constituye la materia orgánica?
La materia orgánica (o material
orgánico, material orgánica natural, MON) es materia compuesta de compuestos
orgánicos que provienen de los restos de organismos que alguna vez estuvieron
vivos, tales como plantas y animales y sus productos de residuo en el ambiente
natural.1 Las estructuras básicas están formadas de celulosa, tanino, cutina, y
lignina, junto con varias otras proteínas, lípidos, y azúcares. Es muy
importante en el movimiento de nutrientes en el medio ambiente y juega un rol
en la retención del agua en la superficie del planeta Tierra. Todos los
organismos vivos están formados de compuestos orgánicos. Mientras están vivos
ellos secretan o excretan materiales orgánicos tales como heces en los suelos,
se desprenden de porciones de sus cuerpos tales como hojas y raíces y luego que
el organismo muere, su cuerpo comienza a descomponerse, y desmembrarse gracias
a la acción de bacterias y hongos. Es posible se formen moléculas grandes de
materia orgánica por polimerización de diversas cadenas cortas producto de
materia descompuesta. La materia orgánica natural puede variar mucho,
dependiendo de su origen, modo de transformación, edad, y medio ambiente, por
lo tanto sus funciones vio-físicas-químicas presentan gran variación
dependiendo de los tipos de ambientes.
3. ¿Cómo se metabolizan las fuentes de carbono?
Los carbohidratos desempeñan una
amplia variedad de funciones en los organismos vivos: 1) aporte energético –la
más importante-, ya que los carbohidratos aportan 4 kcal por gramo de peso
seco, es decir, sin considerar el contenido en agua que pueda tener el alimento
que contiene al carbohidrato. Cubiertas las necesidades energéticas, una
pequeña parte se almacena en el hígado y músculos en forma de glucógeno
-habitualmente no más del 0,5% del peso del individuo-, el resto se transforma
en grasa y se acumula como tejido adiposo en el organismo; 2) ahorro de
proteínas, si la ingesta de carbohidratos es insuficiente, nuestro organismo
utiliza las proteínas para obtener energía, relegando así su función plástica;
3) regulación del metabolismo de las grasas, en caso de ingestión deficiente de
carbohidratos las grasas se metabolizan anormalmente, acumulándose en el
organismo cuerpos cetónicos -productos intermedios de este metabolismo- provocando
cetosis, que cursa con inapetencia, dolor abdominal, náuseas y decaimiento, que
según la EFSA puede prevenirse ingiriendo entre 50 y 100 g de carbohidratos
glicémicos
4. Describa el proceso de biodegradación de azúcares y
almidones en el suelo.
Biodegradación de los azúcares
Estos compuestos son los primeros
atacados por los microorganismos cuando los tejidos vegetales son incorporados al suelo "desapareciendo" en
pocos días, mediante reacciones hidrolíticas simples.
Por lo general los hongos y las
levaduras emplean estos compuestos más rápidamente que las bacterias y
actinomicetos. No obstante, todos ellos participan en su biodegradación.
Los productos finales de la mineralización de los azúcares
simples son el CO2 y H2O, pero las etapas y metabolismos intermediarios son muy diferentes, según las condiciones medioambientales y el tipo de microorganismo participante.
La ecuación general de la
biodegradación es:
5. Describa el proceso de Biodegradación de las
celulosas y hemicelulosas en el suelo
De manera general, en los suelos de clima templado es mayor el contenido de materia orgánica que en los de zonas tropicales, pues
en estos últimos no se acumula como en aquellos, ya que las condiciones
edafoclimáticas de los trópicos, favorecen la mineralización o biodegradación
de la materia orgánica por los microorganismos.
Como fuentes de origen de la materia orgánica en los
suelos, se tienen:
1. Materia orgánica de origen
vegetal.
2. Materia orgánica de origen
animal
3. Materia orgánica de origen
microbiano.
Materia orgánica de origen vegetal
Es la que llega al suelo a través de los restos vegetales. Este tipo
de materia orgánica pude incrementarse a través de la rotación de cultivos, los
abonos verdes, aporte de plantas inferiores como las algas y los líquenes,
además con la aplicación de subproductos agrícolas como cachaza, paja de caña
de azúcar, etc.
Materia orgánica de origen animal
Es la que llega al suelo a través de
los restos animales al morir y por sus deyecciones sólidas y
liquidas. Ej.: Estiércol y guano de murciélago, humus, lombrices, purín, etc.
Materia orgánica de origen microbiano
Es la que llega al suelo a través de
las células al morir y por los metabolismos expulsados al
medio.
6. Describa el proceso de Biodegradación de las
ligninas en el suelo.
Biodegradación de la lignina
La lignina es muy resistente a la
degradación enzimática y de los compuestos de la materia orgánica es el último
en descomponerse. Se encuentra en todas las plantas en concentraciones variables.
En condiciones naturales la lignina
tiende a acumularse, debido a la resistencia a la degradación, por lo que contribuye a la
formación y acumulación del humus en el suelo.
Se puede descomponer tanto aeróbica
como anaeróbicamente y la descomposición está afectada por la temperatura, el nitrógeno disponible y otros constituyentes de
los restos de las plantas que se están descomponiendo.
En la descomposición aerobia de la
lignina a temperaturas medias participan principalmente hongos Basidiomicetos.
Los Fito patólogos dividen los hongos
destructores de la madera en dos grupos:
Hongos de la pudrición parda, que
afectan la celulosa y no a la lignina.
Hongos de la pudrición blanca, que
destruyen tanto a la celulosa como a la lignina.
7. ¿Cómo se degradan los plaguicidas en el suelo?
Biodegradación de los plaguicidas
Aunque la era de la quimización en
la agricultura está pasando, aún es importante la cantidad
de plaguicidas que se emplean en el combate de plagas, enfermedades y malezas que afectan los cultivos agrícolas.
Para muchos la quimio plaguicidas deben "desaparecer" pues de lo
contrario ocasionarán graves daños en la naturaleza.
Las vías a través de las cuales los
plaguicidas pueden "desaparecer" en el suelo son las siguientes:
Lixiviación (arrastre o lavado por el
agua).
Evaporación (por efecto del calor).
Foto descomposición (por acción de la
luz).
Adsorción (retención en las micelas coloidales).
Absorción (por las plantas).
Biodegradación (degradación
microbiana).
Si bien estas dos últimas vías son
las más importantes, puede afirmarse que la biodegradación por los
microorganismos es la más efectiva y la que en mayor grado provoca la
permanencia y la pérdida de actividad del plaguicida en el suelo.
Para que un plaguicida sea
biodegradado en el suelo, debe cumplirse que:
El plaguicida sea capaz de inducir
la síntesis de enzimas necesarias para su degradación.
Los microorganismos capaces de
degradarlo, sean propios del suelo o capaces de desarrollarse en él.
El plaguicida se encuentre en forma
asequible (no adsorbido) a los microorganismos.
Entre los factores que influyen en la
biodegradación de los plaguicidas en el suelo están:
La estructura química del plaguicida.
La complejidad de la molécula influye
en el tiempo de persistencia del plaguicida, pues a mayor complejidad mayor
tiempo de persistencia.
Ejemplo, el clásico herbicida 2, 4 –
D desaparece del suelo en 6 a 8 semanas, mientras que otro clásico como el
2,4,5 – T demora 1 año o más en el suelo. En la estructura de este último
existe un átomo más de Cloro.
La dosis de la sustancia activa.
En sentido general, mientras mayor
sea la cantidad o dosis de plaguicida aplicado, mayor será su persistencia.
Factores edáficos.
El pH, humedad, temperatura y nivel
de nutrientes que favorezcan el crecimiento microbiano en el suelo, influye
favorablemente en la descomposición del plaguicida y en su menor permanencia.
Interacción entre los microorganismos
edáficos y los plaguicidas.
Tal interacción puede verse en dos sentidos:
Primero: Efectos de los plaguicidas sobre la micro
flora edáfica y sus actividades:
1. Los plaguicidas pueden
modificar la composición cuantitativa y cualitativa de la micro flora.
2. Pueden afectar actividades
microbianas como la nitrificación, fijación biológica del N2 y la cantidad de
CO2 evolucionado.3. En algunos casos pueden afectarse las estructuras microbianas.
Se ha demostrado, que tales
efectos no son permanentes, sino que duran un periodo de tiempo más
o menos largo, después del cual el suelo recupera su equilibrio normal.
Segundo: Efectos de la flora microbiana sobre los
plaguicidas.
De los plaguicidas, pese a su amplio
uso, los más ampliamente investigados han sido los herbicidas, demostrándose
que los mismos pueden ser biodegradados por la micro flora telúrica.
Algunos autores han encontrado
bacterias que descomponen el Da lapón (2,2 Di cloro propano), entre las que se
mencionan los géneros Agrobacterium y Pseudomonas.
Otros autores han comprobado que en
el suelo ferralítico rojo, especies de Pseudomonas, Arthrobacter como bacterias
y Aspergillus y Fusarium como hongos, fueron capaces de descomponer la 3,4
Dicloroanilina en un período de tres semanas.
También se ha comprobado que los
actinomicetos en suelos cultivados con arroz, son capaces de degradar el
Diazoan.
8. ¿Qué efectos producen en la micro flora del suelo?
9. Composición cualitativa de la micro flora.
10. No todos los grupos microbianos tienen la
misma eficiencia en el metabolismo de los compuestos carbonados, medida dicha
eficiencia en % de carbono total transformado en carbono protoplasmático.
11. Por ejemplo, los hongos toman de 30 a 40% del
carbono con fines plásticos, las bacterias aerobias del 5 al 10% y las
anaerobias del 2 al 5%. Estas últimas son muy ineficaces y dejan todavía gran
cantidad de productos ricos en carbono sin degradar totalmente.
12. ¿Qué
efectos produce la microflora del suelo en los plaguicidas?
· El pH del suelo.
Este factor influye notoriamente, ya
que afecta la composición cualitativa de los microorganismos del suelo y su
actividad enzimática y metabólica.
· 4- Nivel de nitrógeno mineral en el suelo.
La presencia de suficiente nitrógeno
mineral en el suelo, permite altos niveles de descomposición del material
carbonado, al posibilitar una adecuada relación C/N en el protoplasma
microbiano, aumentando de esta manera el CO2 desprendido producto de la
biodegradación microbiana.
Puede señalarse además, que la mayor
parte del carbono de la materia orgánica descompuesta por los diferentes
microorganismos del suelo, se libera en forma de CO2, pero incorporan
cantidades variables de carbono en los compuestos orgánicos de las células
microbianas. Para incorporar el carbono en el protoplasma y otros compuestos
orgánicos en sus células, los microorganismos deben utilizar, al mismo tiempo,
otros elementos nutritivos, de los cuales los más importantes son N, P, y S.
En general los factores antes
mencionados, unidos a otros como un fino estado de desintegración del material carbonado y
adecuados valores de temperatura (30 a 45ºC), humedad (65 a 85%
de la capacidad de campo) que favorezcan las poblaciones microbianas y sus
actividades, incrementan el CO2 evolucionado o emitido en los suelos. Tales
aspectos deben tenerse muy en cuenta a la hora de estimar el grado de acumulación
o descomposición de la materia orgánica.
El CO2 evolucionado, producto de la
actividad biológica en los suelos, juega un papel importante en los procesos
pedogenéticos o de formación del suelo, pues el mismo se combina con el
agua libre formando ácido carbónico:
el cual reacciona con las rocas y minerales, produciéndose nuevos compuestos,
fraccionándose las rocas, etc. Este ácido carbónico formado participa también
en la solubilizarían del fósforo insoluble y en la movilización de otros
elementos del suelo.
13. Construya
un mapa conceptual acerca de la evolución del CO2 en el suelo y
los factores que inciden en este proceso.
14. Responda
las preguntas de comprobación que se encuentran en el link.
Leer más: http://www.monografias.com/trabajos82/procesos-microbiologicos-actividad-agropecuaria/procesos-microbiologicos-actividad-agropecuaria5.shtml#ixzz43B6k49ck
Leer más: http://www.monografias.com/trabajos82/procesos-microbiologicos-actividad-agropecuaria/procesos-microbiologicos-actividad-agropecuaria5.shtml#ixzz43B5RiGPY
Leer más: http://www.monografias.com/trabajos82/procesos-microbiologicos-actividad-agropecuaria/procesos-microbiologicos-actividad-agropecuaria5.shtml#ixzz43B4RbpS1
INYECTOLOGIA
David Alejandro Medina Castillo
Instituto técnico agropecuario
Guadalupe –Santander
2016
INYECTOLOGIA SUBCUTÁNEA
El objetivo de este proyecto fue para
suministrar el carbono especialmente en este tiempo de verano para
prevenir enfermedades en los bovinos.
En esta práctica que realizamos los
estudiantes del grado undécimo del ita, en la finca de san Andrés de la vereda
centro llano nos fortalecimos en el aprendizaje como técnicos agrícolas
para el buen funcionamiento de nuestros bovinos.
La dosis que se le inyecto a cada
animal fue de 5 cm de clostrisanp la cual cada Uno
de los estudiantes se la aplico subcutánea.
Vacuna
Sustancia compuesta por una suspensión de microorganismos atenuados o
muertos que se introduce en el organismo para prevenir y tratar determinadas
enfermedades infecciosas; estimula la formación de anticuerpos con lo que se
consigue una inmunización contra estas enfermedades.
Inyección
Acción que consiste en introducir una sustancia o un medicamento en el
interior de un organismo mediante una jeringa o un instrumento adecuado.
Clostrisan-p
Principio Activo: CLOSTRIDIUM, PASTEURELLA
- ACCIÓN: Biológico
- INDICACIONES: Para prevenir las infecciones ocasionadas
por Cl. chauvoei, Cl. septicum, Cl. novyi tipo B, Cl. haemolyticum, Cl.
perfringens tipo D, Cl. sordelli, Mannheimia haemolytica tipo I y
Pasteurella multocida tipo D. Pasteurella y Clostridium son habitantes
normales del medio ambiente, del suelo e incluso del organismo de los
animales, estos agentes son oportunistas y sólo producen signos clínicos
cuando se presenta un efecto inmunosupresor, cambios en la dieta, mezclas
en edades de animales o se abre una vía de entrada para estos
patógenos. Estos agentes están incluidos entre los causales de muerte
súbita de los bovinos, problemas respiratorios, etc., ocasionando pérdidas
económicas muy significativas en las ganaderías colombianas.
Clostrisan P - ® Es una vacuna polivalente a
base de bacterinas y toxoides inactivados para la prevención de
enfermedades Clostridiales y Pasteurelosis (Muerte súbita y Fiebre de
embarque).
- DOSIS: Bovinos: 5 mL. Ovinos
y caprinos: 2 mL. Vía subcutánea. Agitar antes y durante el
uso. En los animales que se administra por primera vez
(primovacunación), aplicar la vacuna a los 3 meses de edad. Revacunar
estos animales a los 21 días después de la primera dosis, para
lograr una inmunidad con adecuados niveles de protección. Posteriormente
los animales se deben vacunar anualmente.
- TIEMPO DE RETIRO: No aplicar en animales
destinados al consumo humano inmediato.
- CONTRA INDICACIONES Y
PRECAUCIONES: La inoculación de la vacuna puede producir en animales
sensibles un pequeño nódulo en el punto de aplicación, algunas veces con
dolor; el cual desaparecerá en pocos días.
Por tratarse de una aplicación parenteral deben tomarse estrictas medidas de asepsia. Es necesario vacunar animales desparasitados, en buen estado nutricional y totalmente sanos. Conservación: Entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. No congelar. Periodo de Validez: 18 meses a partir de la fecha de elaboración. - MODO DE APLICACIÓN: Inyectable
- PRESENTACIÓN: Frasco x 100 mL. (20 dosis
bovinas, 50 dosis ovinas).Frasco x 250 mL. (50 dosis bovinas, 125 dosis
ovinas)
- REGISTRO: 5152 DB
El objetivo :
Proyecto fue para suministrar
el carbono especialmente en este tiempo de verano para prevenir
enfermedades en los bovinos.
En esta práctica que realizamos los
estudiantes del grado undécimo del ita, en la finca de san Andrés de la vereda
centro llano nos fortalecimos en el aprendizaje como técnicos agrícolas
para el buen funcionamiento de nuestros bovinos.
La dosis que se le inyecto a cada
animal fue de 5 cm de clostrisan p la cual cada
Uno de los estudiantes se la aplico
subcutánea.
PRACTICA VACUNACION FIEBRE AFTOSA
AFTOGAN® 2 ML:}
DESCRIPCIÓN
Vacuna oleosa concentrada para
prevenir la fiebre aftosa en bovinos. Suspensión bivalente del virus de la
fiebre aftosa elaborada con los subtipos A24 Cruzeiro y O1 Campos cultivados en
células BHK (riñón de hámster Lactante) inactivados con BEI y emulsionados en
adyuvante oleoso. Inmunización activa de bovinos sanos desde los 3 meses de
edad. Esta vacuna es producida en la planta NSB3A de VECOL que cumple normas
internacionales de bioseguridad y cuenta con tecnología de punta de
reconocimiento a nivel latinoamericano.
COMPOSICIÓN: Cada dosis de 2 mL
contiene:
Virus inactivados de la fiebre aftosa
A24 cruzeiro y O1 campos 1,2 mL
Adyuvante oleoso 0,8 mL
USO
EN: INDICACIONES:
Vacuna oleosa inactivada para la inmunización de bovinos sanos contra la fiebre
aftosa.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis En bovinos, aplicar 2 mL por vía intramuscular, en el anca o tabla del
cuello delante o detrás de la paleta o vía subcutánea en el pliegue de la cola
(isquiorrectal).
PRECAUCIÓN: Como sucede en otras
vacunaciones, en animales susceptibles pueden presentarse reacciones
anafilácticas después de su uso: se recomienda disponer de un botiquín de
emergencia que contenga: un antihistamínico (Alervec), un antiinflamatorio
(Flunixina) y un broncodilatador.
PRESENTACIONES: Frascos por 10, 25 y
50 dosis.
¿Qué es la Fiebre Aftosa?
La Fiebre Aftosa es
una enfermedad viral, muy contagiosa, de curso rápido que afecta a los animales
de pezuña partida o hendida; se caracteriza por fiebre y formación de vesículas
principalmente en la cavidad bucal, hocico, espacios interdigitales y rodetes
coronarios de las pezuñas.
¿Quién la produce?
El agente etológico de la Fiebre Aftosa es un virus perteneciente a la familia Picornaviridae.
Existen 7 serotipos diferentes del virus estando presentes en América del Sur solo los serotipos A, O y C
El agente etológico de la Fiebre Aftosa es un virus perteneciente a la familia Picornaviridae.
Existen 7 serotipos diferentes del virus estando presentes en América del Sur solo los serotipos A, O y C
Qué animales se contagian?
Todas las especies vinculadas (los
animales de pezuña partida) domésticas o salvajes son susceptibles a la
enfermedad. A su vez, esta condición natural se ve determinada por los factores
de explotación y manejo.
La Fiebre aftosa es considerada una
infección propia de bovinos, ovinos, bufalinos, caprinos, porcinos, bisontes,
jabalíes, camellos, llamas, alpacas, vicuñas, guanacos, antílopes, ciervos y
venados. Entre las especies no vinculadas, se ha demostrado la susceptibilidad
de los elefantes y de los carpinchos (Hydrochoerus hydrochoeris). En los
humanos se presenta muy excepcionalmente.
¿Cómo se produce el contagio?
En condiciones naturales, el contagio
se inicia cuando un animal susceptible inhala el “aerosol” producido por la
respiración de un animal enfermo cercano. A continuación, en la mucosa superior
e inferior de la zona orofaríngea, ocurre un ciclo inicial de multiplicación
del virus.
Para las otras formas de ingreso,
como puede ser por heridas con un elemento contaminado o por relación sexual,
el virus debe llegar a zona oro faríngea para su multiplicación. La réplica en
el intestino es poco frecuente porque, como la mayoría de los virus, el picornavirídae no
resiste las condiciones ácidas del estómago
¿Cómo es el ciclo de la enfermedad?
En su etapa inicial, el foco primario
de infección está asociado con la puerta de entrada del virus
De acuerdo con cuál sea el lugar de
ingreso, entre la introducción del virus y la aparición de las primeras
lesiones, transcurre el período de incubación, que varía en extremos de doce
horas a catorce días, caracterizados por dos fases distintas.
La primera es la fase del
eclipse, donde el virus no es localizable. Puede durar pocas horas y
corresponde a la penetración intracelular del agente y a la formación de nuevos
viriones, que son transferidos a todo el organismo mediante la vía sanguínea y
linfática.
La siguiente, fase prodrómica, tiene
gran importancia epidemiológica, pues los animales no presentan las lesiones
características de la aftosa, mostrando síntomas inespecíficos que pueden
confundirse con cualquier otra enfermedad.
Esta es la fase en que ocurre una
amplia distribución del agente infeccioso en el organismo. Desde el punto de
vista del contagio a otros animales y antes de la aparición de las lesiones
características, este es el momento de mayor peligrosidad para la difusión de
la enfermedad.
La ocurrencia o no de la enfermedad,
depende de la relación de dos variables. Por un lado, que la dosis de virus a
la que esté expuesto un animal alcance los niveles críticos y, por otro, a la
condición de los mecanismos de defensa del animal en función de la presencia de
anticuerpos originados por una infección anterior, vacunación o, en el caso de
los terneros, haber lactado de una madre provista de los anticuerpos.
¿Cuál es el patrón que sigue el
desarrollo de la enfermedad?
Generalmente, el desarrollo de la
Fiebre aftosa, puede caracterizarse por el siguiente patrón:
Ingreso del virus por alguna de las
alternativas planteadas.
Infección de las células del área oro
faríngea (mucosas nasales, laringe, faringe, esófago, tráquea y pulmón).
Multiplicación del virus en el área
oro faríngea y diseminación a las células adyacentes.
Pasaje del virus a los vasos
sanguíneos y linfáticos.
Infección de los ganglios linfáticos
y otras glándulas.
Infección de las células en los
sitios de predilección para el desarrollo de lesiones.
Presencia de virus en varias
secreciones.
Inicio de la fiebre.
Aparición de vesículas en las
cavidades oral, nasal, patas y a veces en el rumen en las especies de esta
condición.
Salivación, descarga nasal y
renguera.
Ruptura de vesículas y evolución de
signos clínicos.
Fin de la fiebre.
Fin de la viremia y comienzo de la
producción de anticuerpos detectables.
Descenso de la concentración de virus
en varios fluidos y tejidos.
Inicio de la cicatrización de las
lesiones mientras el animal vuelve a alimentarse.
En esta práctica realizamos unas actividades imprevistas, que fue una
intervención de una vaca que tenía un problema de mastitis y nuestro profesor
Jaime se había dado cuenta hacia dos días y el no quiso intervenir la vaca para
dejarnos la práctica a nosotros y esto lo realizamos de la siguiente manera:
amarramos la vaca luego la maníamos y la tumbamos y con una jeringa que
se pueda introducir el pezón de la vaca.
La mastitis bovina es una enfermedad infecto-contagiosa de la
glándula mamaria, en la cual la inflamación se produce como respuesta a
la invasión, a través del canal del pezón, de diferentes tipos de bacterias,
micoplasmas, hongos, levaduras y hasta algunos virus, encontrados en el medio
ambiente de la vaca, como son los lotes pavimentados, sucios, húmedos y
sobrepoblados donde predomina el estiércol, mismo que contribuye a las
infecciones corniformes que se acentúan en época de lluvias.
Sin embargo, las bacterias de los géneros
Staphylococcus, Estreptococos, Corynebacterium y algunos gérmenes Gram
negativos, son responsables de más del 90% de los casos clínicos y subclínicos,
motivos por el cual reduce la producción del volumen de leche, alterando
también su composición y sabor. Esta enfermedad provoca grandes pérdidas
económicas a la industria lechera, debido a que no se identifica fácilmente por
examen visual, ni por leche obtenida en la copa de ordeño.
Las pérdidas causadas por mastitis se clasifican:
En los casos de mastitis
clínica.
1.
Perdida por baja producción del
animal enfermo.
2.
Perdida de producción por la duración
de la eliminación del medicamento.
3.
Frecuentemente hay un perjuicio
duradero en el rendimiento de la vaca.
4.
Costos de medicamentos y del Médico
veterinario.
5.
Aumento en los costos de la mano de
obra.
En los casos de mastitis subclínica.
1.
Una considerable reducción en la
producción diaria de leche.
2.
Cambios importantes en la composición
de la leche.*
3.
Se perjudica el valor higiénico de la
leche.
4.
Los daños causados a través de la
mastitis subclínica son mucho mayores, ya que esa forma de mastitis es unas 20
a 50 veces más frecuente que la mastitis clínica.
Guía # 3
Principio activo: Es un antígeno
Mico plasma: bacterias que carecen de
pared celular
Víricas: relativo a los virus.
Disgenesicas: selección de variables
genéticas negativas
Unísono: unanimidad.
Idiotipo: determinante individual, que
diferencia una molécula, de un anticuerpo en concreto, de cualquier otro
anticuerpo.
Excipiente: Se trata de diluyentes
líquidos o sólidos que permiten conseguir La concentración de principios
activos (antígenos) en el producto final de forma que este sea fácilmente
dosificable. Entre ellos están: Suero fisiológico, leche descremada.
Dosificación: Fijación de la cantidad
de medicina o de otra sustancia que debe ingerirse en cada toma.
Terapia: Tratamiento que se pone en práctica para curar una enfermedad
Vía de administración: es la vía
por donde ingresa los medicamentos.
Vacuna: Las vacunas son antígenos
preparados para ser usados en la prevención de enfermedades causadas, a las
aves y al ganado, por bacterias, virus, mico plasmas, hongos, protozoos y parásitos
o sus toxinas. Se establecen diferentes tipos de vacunas en función del tipo de
antígeno que a su vez determina el método de elaboración
Inyección: es la introducción de
medicamento o productos biológicos al sitio de acción mediante la punción a presión
en diferentes tejidos corporales mediante una jeringa y una aguja hipodérmica o
de inyección.
Lea el enunciado y complétalo.
La administración de los medicamentos
en los tratamientos que se aplican a los animales es una parte esencial para
determinar el éxito del tratamiento, puesto que una modificación, aunque sea
pequeña puede significar el fracaso del tratamiento mismo. Las dosis, vías de
administración, medidas de peso, medidas del volumen, cálculos de las dosis y
medidas higiénicas-sanitarias respectivas en la aplicación de los productos
deben ser respetadas tal como las indique el Médico Veterinario, o en su
defecto, el prospecto adjunto del producto.
Medidas
de peso:
Un gramo (g) es igual a_1000mg
Un miligramo (mg) es igual a__1800 UI
(UI, Para penicilinas)
Un millón de UI son iguales
a_____555 (mg de penicilina)
1 libra (lb) es igual a __500 Gramos
(gms)
Un Kilogramo es igual a _2 lbs
Medidas de capacidad, para líquidos:
Un litro (l) es igual a ____1000
mililitros (ml)
Un ml es igual a__1 centímetros
cúbicos.
Un ml es igual a____ 20 gotas (para
suero en la vena o intraperitoneales)
Resuelva
el problema
Vea
la información que se da a continuación. Si la concentración es del 5%
¿Cuántos miligramos por mililitro de oxitetraciclina contiene el frasco de la
imagen.
50
ml*5% de concentración/100=2.5 ml de concentración=1 ml=1000mg entonces
2.5/1000mg=25 mg
Revise el ejemplo:
Lea las indicaciones:
Realice los cálculos:
¿Cuánto
le debo aplicar a un ave que tiene 3 kg de P.V.?
0.5ml*3kg=1.5ml
¿Cuánto
le aplico a un ternero de 200 Kg de P.V. durante el día?
120
ml cada 3 horas= 24h/3h=8 veces al día = 120ml*8 veces al día=960 ml por día
BETA – STREP
PROPIEDADES: BETA – STREP es un compuesto antibiótico –
antiinflamatorio de amplio espectro, gracias a la combinación de
Penicilinas y Estreptomicina con el esteroide Dexametasona.
INDICACIONES: BETA – STREP se recomienda como antibiótico
antiinflamatorio en aquellas
enfermedades, ocasionadas por bacterias sensibles a Penicilina y Estreptomicina
que cursan con procesos inflamatorios y/o tóxicos que impiden una recuperación
rápida de los animales y que de esta forma disminuyen más su
productividad. BETA – STREP, esta recomendada en: Neumonías,
Traqueobronquitis, Castraciones, Orquitis, Acrobustitis, Cervicitis, Cistitis,
Pododermatitis, Endotoxinas o Septicemias, Mastitis, Problemas Dentarios,
Glositis, Lesiones Oculares de tipo inflamatorio, Problemas Articulares con
compromiso infeccioso, Tétanos, Infecciones Renales, Septicemia hemorrágica,
Meningitis, Adenitis, Heridas causadas por objetos corto-punzantes, en todas
las especies domésticas tales como: vacunos, equinos, porcinos, ovinos,
caninos, etc.
También puede utilizarse como
coadyuvante, por su acción antibacterial antiinflamatoria en enfermedades
virales tales como fiebre aftosa, estomatitis, distemper canino.
DOSIFICACION: Administrar 1 ml. de la suspensión por cada
20 kg de peso, vía intramuscular profunda, cada 24 horas. En forma práctica, un
frasco de 3’3 alcanzaría para un animal hasta de 300 kg. Para animales mayores
de 300 kg, hasta 600 kg, utilice un frasco de 6’6. Repita el tratamiento por un
mínimo de (3) tres días. Para continuar el tratamiento, consulte al Médico
Veterinario.
PRESENTACIÓN:
Frasco ampolla de 3 millones de penicilina y 3 gm de Estreptomicina más
7.5 mg de Dexametasona, con diluente. Utilice 12.5 ml de diluente por cada
frasco.
Frasco ampolla de 6 millones de penicilina, 6 gm de Estreptomicina más 15
mg de Dexametasona, con diluente. Utilice 25 ml de diluente por frasco.
PRECAUCIONES: BETA-STREP, no debe aplicarse a animales. en gestación.
La leche no debe darse al consumo
humano hasta 72 horas después del último tratamiento, pero si puede
suministrarse a terneros.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad individualizada a sus
componentes.
REG. ICA. No.: 4293 DB
¿Cuál
es la vía de administración recomendada para este producto?
INTRAMUSCULAR
¿Cuál
es el tiempo de retiro de este medicamento?
3 DIAS*24 HORAS= 72 HORAS
OXIBENDAZOLE
COMPOSICIÓN: Cada 100 gms de la
formulación contiene 10 gms de Oxibendazole.
INDICACIONES: Antihelmintico
para cerdos de todas las edades. CERDINUN actúa contra los siguientes parásitos: Ascaris suum; Oesophagostomun
s.p.p., Trichuris suis, Hyostrongylus rubidius y Strongyloides
ransoni. CERDINUN es ovicida, larvicida y adulticida y puede
administrarse a lechones, cerdos y verracos sin contraindicación alguna.
ADMINISTRACIÓN Y
DOSIS: CERDINUN: se administra oralmente,
mezclado con el alimento, a razón de 1 gm por cada 10 kgs de peso vivo.
PRECAUCIONES: Manténgase este medicamento fuera del alcance
de los niños. No sacrifique los cerdos hasta 14 días después
del tratamiento.
PRESENTACIONES: Sobres de 10
gms, en caja dispensadora por 50 unidades.
REG. ICA No.3972-DB
¿Cuánto
de este producto le debo aplicar a un verraco de 200 kg de P.V.?
1gr/kg
de peso vivo…200kg de P.V/10 kg=20kg=20gr de dosis
¿Cuál
es el tiempo de retiro para este medicamento?
14
DIAS* 24 horas (336 HORAS).
Enumere las medidas que se deben tener en cuanta
antes de aplicar cualquier medicamento.
1. Administrar el medicamento correcto
2. Aplicar la dosis correcta
3. Utilizar la aguja correcta en caso de inyección
¿Qué
otras vías de administración de medicamentos podemos utilizar?
Subcutánea, intramuscular,
intravenosa, oral, tópica, rectal, oftálmica, vaginal, óptica.
Practica #3
INYECTOLOGUIA
INTRA RUMINAL, INTRA MUSCULAR Y CANALIZACION
INTRARRUMINAL
O ORAL, MEDICAMENTO
PURGANEX®
25% CO
El
antiparasitario de mayor cubrimiento con acción ovicida y larvicida en
ganadería, de aplicación oral e intrarruminal
Reg. ICA
3377 DB
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contienen:
Albeándolo
sincronizado 25.0 g
Excipientes,
c.s.p. 100 mL
INDICACIONES:
Tratamiento del parasitismo interno producido por parásitos gastrointestinales,
pulmonares, cestodos y trematodos (Gaxiola hepática).
DOSIS:
En bovinos:
5 mg/kg de peso, en la práctica 1 mL de PURGAN 25% Co. por cada 50 kg de peso.
Dosis fasciolicida:
10 mg/kg de peso, en la práctica 2 mL de PURGANEX® 25% Co. por cada 50 kg de
peso.
PRECAUCIONES:
Para consumo humano no administrar en los 14 días anteriores al sacrificio.
La leche
producida durante el tratamiento y 72 horas después no debe darse al consumo
humano.
PRESENTACIONES:
Garrafa por 2.000 mL, envases plásticos por 500 y 1.000 mL, jeringa
dosificadora de 12 m
INTRAMUSCULAR
FOSFOLAND®
A+B12
Solución
inyectable
Fósforo,
vitamina A y vitamina B12
Reg. ICA
No. 2418 DB
USO
VETERINARIO
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contienen:
Fosforilcolamina
(ácido etanol-2-aminofosfórico)
(P: 1.756
mg) 8 g
Vitamina A
Hidromisible Tipo 100 1.500.000 U.I.
Cianocobalamina
(Vit. B12) 5.000 µg
Excipientes
c.s.p 100 mL
DESCRIPCIÓN
Y ACCIÓN: FOSFOLAND® A+B12 contiene ácido etanol-2-aminofosfórico, sustancia
natural que se encuentra en diferentes órganos y tejidos, especialmente en el
sistema nervioso. Actúa como acelerador del crecimiento y regenerador de los
tejidos, activa el metabolismo general e intermedio, estimula fisiológicamente
los procesos de absorción de lípidos, síntesis de proteína y el suministro de
energía biológica, particularmente a través del ATP.
USO EN:
INDICACIONES:
FOSFOLAND® A+B12 está indicado en el tratamiento de los trastornos orgánicos
agudos o crónicos por deficiencia de fósforo, vitamina A y vitamina B12 que se
presentan en bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caninos, tales como
trastornos reproductivos, atrofia de los ovarios y de los testículos, pereza
sexual, anestros, reabsorción fetal, raquitismo y osteomalacia; retardo en el
crecimiento, alteraciones de las superficies epiteliales, suspensión de la
síntesis de vitamina B12 (tratamientos prolongados de oxitetraciclina y
sulfas).
Dietas
pobres en cobalto, anemia megaloblástica, anemia macro citica normo crómica e
inapetencia. Coadyuvante en el tratamiento de las enfermedades infecciosas,
parasitarias y virales de diversa etiología.
El disponer
de un producto como FOSFOLAND® A+B12 que asocia el fósforo asimilable, la
vitamina A hidromiscible y la vitamina B12 resulta conveniente porque aporta
tres elementos fundamentales que contribuyen al estímulo del metabolismo, del
crecimiento y de la producción.
ADMINISTRACIÓN
Y DOSIS: FOSFOLAND® A+B12 debe aplicarse exclusivamente por vía intramuscular
profunda.
Bovinos y
equinos adultos: 10 mL.
Terneros y
potros: 5 mL.
Porcinos y
ovinos adultos: 2 a 3 mL por cada 20 kg de peso vivo.
Lechones y
corderos: 0.5 a 1 mL por cada 5 kg de peso vivo.
Caninos:
Según tamaño a criterio del Médico Veterinario.
Estas dosis
deben aplicarse por 3 veces con intervalo de días a criterio del Médico
Veterinario, según las necesidades de los animales y las fuentes de alimentación.
PRECAUCIONES:
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los
niños y animales domésticos.
Consérvese
en un lugar fresco y protegido de la luz. En caso de presentarse reacciones
indeseables (shock) debe emplearse un tratamiento con antihistamínicos
inmediatamente.
PRESENTACIONES:
FOSFOLAND®A+B12 se presenta en frasco ampolla por 20, 50, 100, 250 y 500 mL
CANALIZACIÓN.
· ACCIÓN: Vitamínico,
energético
· INDICACIONES: Agotamiento
físico, intoxicaciones, anorexias, caquexias, deshidratación. Auxiliar en el
tratamiento de enfermedades infecciosas e intervenciones quirúrgicas. Contiene
Vitamina B12 en alta concentración en ampolla separada. Indicado para animales
en exposiciones, pruebas deportivas y garañones en temporada de monta, evitando
estrés y agotamiento físico.
· DOSIS: Vía intravenosa,
subcutánea e intraperitoneal. Bovinos y equinos adultos 1.000 a 2.000 ml.
Bovinos y equinos jóvenes, ovinos y porcinos adultos 500 ml. Ovinos y porcinos
jóvenes 20 a TIEMPO DE RETIRO: No
poseCONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños.
MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable
· PRESENTACIÓN: Frasco por
500 ml, equipo con aguja para aplicación y ampolla de vitamina B12.
REGISTRO: DB
AVISO
LEGAL: La información y contenidos presentados son a título informativo y
educativo y no deben emplearse para la utilización de los productos. La
información e indicaciones es suministrada por el fabricante o importador, no
se asume ninguna responsabilidad por errores u omisiones de los contenidos aquí
publicados ni por el uso o decisiones que tome el usuario de la información. Se
prohíbe la reproducción parcial o total del contenido o diseño de esta página.
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En esta
práctica tuve la oportunidad de estar en el
lugar donde se desarrollaba la
práctica, estuve siempre en el lugar donde se desarrolló la práctica, pude
aprender cosas muy importantes desde como coger la jeringa hasta derribar un
animal sin menester de tanto esfuerzo pero de este informe voy hablar de
inyectologuia
DESPARASITACIÓN
Y VITAMINIZACION
La
necesidad de controlar los parásitos internos y externos existirá con tal de
que el ganado esté en contacto con las pasturas. Sin embargo, los niveles de
parásitos no son el mismo en todos los pastizales o en todo el ganado. Pasturas
que se sobrecargan de animales pesadamente, generalmente tienen una carga del
parásito más alta que ligeramente de ganado
LOS EFECTOS
DE LOS PARÁSITOS INTERNOS
Los efectos
de los parásitos internos en el ganado variarán con la severidad de infección
así como de la edad y nivel de tensión del animal. En general, los animales más
jóvenes y animales bajo la tensión, lo más probablemente son mostrar señales de
parasitismo. Las vacas maduras adquieren un grado de inmunidad a parásitos que
residen en el más bajo tracto gastrointestinal.
MOMENTO DE
PRÁCTICA:
La práctica
se hizo el día 14 / 04/ 2016con el fin de aprender acerca de estas prácticas en parasitaria y vitaminizacion de 35
animales de una finca san andes de la
vereda el mararay.
estos
medicamentos se aplicaron mediante por cuatro vías de administración
(intramuscular, intrarruminal, oral y intravenosa)
los
medicamentos que se utilizaron fueron: PURGANEX® 25% CO BIOCHEM.TIF y
FOSFOLAND
A+B12
IMPLEMENTO
QUE SE UTILIZARON EN LA PRACTICA
Guantes
Agujas
Jeringa
canula
aguja
intrarruminalo
lazos o
manilas
PURGANEX®
25%
INDICACIONES:
Tratamiento del parasitismo interno producido por parásitos gastrointestinales,
pulmonares, céstodos y tremátodos (fasciola hepática).
DOSIS:
En bovinos:
5 mg/kg de peso, en la práctica 1 mL de PURGAN 25% Co. por cada 50 kg de peso.
Dosis fasciolicida:
10 mg/kg de peso, en la práctica 2 mL de PURGANEX® 25% Co. por cada 50 kg de
peso.
PRECAUCIONES:
Para consumo humano no administrar en los 14 días anteriores al sacrificio.
La leche
producida durante el tratamiento y 72 horas después no debe darse al consumo
humano.
PRESENTACIONES:
Garrafa por 2.000 mL, envases plásticos por 500 y 1.000 mL, jeringa
dosificadora de 12 mL.
FOSFOLAND A+B12
ACCIÓN:
Vitaminado, mineral
INDICACIONES:
Fosfoland*A+B12 está indicado en el tratamiento de los trastornos orgánicos
agudos o crónicos por deficiencia de Fósforo, Vitamina A y Vitamina B12 que se
presentan en bovinos, equinos, ovinos, porcinos y caninos, tales como:
trastornos reproductivos, atrofia de ovarios y de testículos, pereza sexual,
anestros, reabsorción fetal, raquitismo y osteomalacia, retardo en el
crecimiento, alteraciones de las superficies epiteliales, suspensión de la
síntesis de Vitamina B12 (tratamientos prolongados con Oxitetraciclina y
Sulfatas). Dietas pobres en Cobalto, anemia megaloblástica, anemia
monocromática, anemia normocrómica, inapetencia. Coadyuvante en el tratamiento
de las enfermedades infecciosas, parasitarias y virales de diversa etología. El
disponer de un producto como Fosfoland*A+B12, que asocia el Fósforo asimilable,
Vitamina A hidromiscible y la Vitamina B12, resulta conveniente porque asocia
tres elementos fundamentales que contribuyen al estímulo del metabolismo, del
crecimiento y de la producción.
DOSIS: Bovinos y equinos
adultos: 10 mL. Terneros y potros: 5 mL. Porcinos y ovinos adultos: 2 a 3 mL
por cada 20 kg de peso vivo. Lechones y corderos:0.5 a 1 mL por cada 5 kg de
peso vivo. Caninos: Según tamaño, a criterio del Médico Veterinario.
Estas dosis
deben repetirse por 3 veces con un intervalo de días a criterio del Médico
Veterinario, según las necesidades de los animales y las fuentes de
alimentación.
TIEMPO DE RETIRO: No posee
CONTRAINDICACIONES: Venta bajo
fórmula del médico veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Consérvese en un lugar fresco protegido de la luz solar. En caso de presentarse
reacciones indeseables (shock) debe emplearse un tratamiento con
antihistamínicos inmediatamente.
MODO DE APLICACIÓN: Solución
inyectable
PRESENTACIÓN: Fosfoland*A+B12
se presenta en frasco ampolla por 20 mL, 50 mL, 100 mL, 250 mL y 500 mL.
REGISTRO: 2418 DB
lidocaina
Lidocaína ®
Especies :
Caballos, Cabras, Cerdos, Perros, Vacas
Tipos :
Anestésicos y sedantes
Lidocaína ®
picture
Anestésico
local para uso en todas las especies.Lidocaina.jpg
(CMYK básico)
Composición:Cada 100
mL. Contiene:Clorhidrato
de lidocaína 2 g.
Excipientes
c.s.p. 100 mL.
Uso en:Todas las
especies
Indicaciones:
Utilizado
para anestesia de mucosa y heridas, anestesia por infiltración, de conducción,
epidural alta o baja y en general indicada para todos los casos requeridos de
anestesia y analgesia local en cirugía, medicina y odontología de los animales.
Dosis y
Administración:
Vía
intrarraquídea, intramuscular, subcutánea y/o tópica en las mucosas.
La dosis
varía según la extensión y duración de la anestesia requerida de acuerdo con la
siguiente tabla.
CLASE DE
ANESTESIA Anestesia epidural Anst. por conducción Anst. Por infiltración Anestesia superficial
GRANDES ANIMALES 20-40 mL. 20-40 mL. 30-50
mL. 20-40 mL.
PEQUEÑOS ANIMALES 5-10 mL. 5-10
mL. 10-20 mL. 5-20 mL.
La dosis y
la repetición del tratamiento se estimarán según el criterio del Médico
Veterinario.
Presentación:Frasco x 50
mL.
REG. ICA No
1318-DB
Gracias
